Χοριοεπιθηλίωμα

Το χοριοειδεπιθήλιο (ChE, χοριοειδεπιθήλιο) είναι μια σπάνια ασθένεια της οφθαλμικής κόγχης και του βολβού του ματιού, η οποία χαρακτηρίζεται από κακοήθη εκφύλιση των χρωστικών κυττάρων του χοριοειδούς και τη συνέχιση της ανάπτυξής του στον τροχιακό ιστό. Το CE είναι ένας μεσεγχυματικός όγκος με έντονο

Το χοριοειδές επιθήλιο είναι ένας σπάνιος όγκος του εγκεφάλου που προκύπτει από τα επιθηλιακά κύτταρα του χοριοειδούς του βολβού του ματιού. Αυτή είναι μια σπάνια ασθένεια που μπορεί να προκαλέσει σοβαρές συνέπειες, όπως απώλεια όρασης και θάνατο. Σε αυτό το άρθρο θα εξετάσουμε το χοριοειδικό επιθήλιο, τα συμπτώματα, τις αιτίες, τις μεθόδους διάγνωσης και θεραπείας.

Τι είναι το Choriodalapiteloma Το Choriodalapieloma (HEP) είναι ένα πολύ σπάνιο μη διαφοροποιημένο κακοήθη νεόπλασμα του οφθαλμού. Προέρχεται από τα αγγεία του επιπεφυκότα στην τροχιακή περιοχή, τα οποία συλλέγουν αίμα από τα μικρά αγγεία του βυθού και το άνω μέρος της κόγχης. Η PLE εμφανίζεται συνήθως σε άνδρες άνω των 50 ετών. Η αιτιολογία του PLE είναι άγνωστη. αντιπροσωπεύει το 1-2% όλων των όγκων του οπτικού νεύρου. Η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά πριν από πενήντα και πλέον χρόνια. η περιγραφή έχει από τότε μελετηθεί μικροσκοπικά και ταξινομήθηκε ως ιστιοτροβλάστωμα κυττάρων λεμφοπλάσματος. Άλλες πιθανές μέθοδοι περιγραφής είναι τα λεμφώματα ή οι όγκοι αγγειακής προέλευσης. Το επιδερμοειδές χοροειδώματα ή το χοριοειδές επιθήλιο είναι ένας πολύ σπάνιος όγκος που εντοπίζεται στον ηθμοειδές λαβύρινθο. Αυτός ο τύπος όγκου είναι ένας από τους λιγότερο μελετημένους όγκους του τρίτου βλεφάρου και ως εκ τούτου δεν έχει υπάρξει γενικά αποδεκτός όρος που να τον ταξινομεί ή να τον χαρακτηρίζει. Η ταξινόμηση των ασθενειών όγκου του τρίτου αιώνα στη βιβλιογραφία είναι εξαιρετικά περίπλοκη και ο αριθμός των προτεινόμενων ταξινομήσεων για τέτοια νεοπλάσματα αυξάνεται εκθετικά: περισσότερα από 40 διαφορετικά ονόματα έχουν καταχωρηθεί σε μόλις 30 χρόνια. Μεταξύ αυτών είναι κακοήθη επιθηλιώματα, λεμφώματα, αιμορραγίες, ινοσάρκωμα, αγγειοορειώδη σαρκώματα κ.λπ. Δεν προκαλεί έκπληξη το γεγονός ότι οι περισσότερες από αυτές τις ταξινομήσεις, λόγω της έλλειψης γενικά αποδεκτών διαγνωστικών μεθόδων, δεν χρησιμοποιούνται ευρέως. Ας δώσουμε ένα από αυτά για να καταδείξουμε αυτή τη σύγχυση. Έχουν προταθεί τρεις βασικές ταξινομήσεις όλων των νεοπλασμάτων που παρατηρούνται στην ηθμοειδική ζώνη: Ταξινόμηση των χειρουργικών επιπλοκών μετά από επεμβάσεις αφαίρεσης εμφυσήματος των παραρρίνιων κόλπων. Το πλάγιο τμήμα του δακρυϊκού οστού δεν αφαιρείται σε όλους τους ασθενείς, αλλά μόνο σε αυτούς που εμφανίζουν παθολογικές αλλαγές στη βλεννογόνο μεμβράνη των ηθμοειδών κυττάρων. Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις αφαιρείται το μεσαίο τμήμα της οριζόντιας πλάκας. Σύμφωνα με τον καθηγητή L.K. Bogush (1904), ίσως είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μεταξύ φλεγμονωδών και μη φλεγμονωδών αλλαγών. Κατά συνέπεια, επηρεάζεται το ηθμοειδές οστό και τα τοιχώματα των οστών, οπότε είναι απαραίτητο να γίνει επέμβαση στο πλάγιο τοίχωμα από εντοπισμό

**Τα χοριοειδή θηλώματα (χοριοπλαστικό επιθήλιο, δερμοειδής σχηματισμοί του χοριοειδούς)** είναι ένας κιτρινωπός όγκος, που εντοπίζεται συχνότερα στον υπερχοριακό και τον εξωβολβικό χώρο, αλλά μπορεί να προσβληθεί οποιοδήποτε τμήμα της αγγειακής οδού. Σχηματίζεται συχνότερα στο δεύτερο