Ellisa

Ellis est une maladie sanguine héréditaire rare caractérisée par une activation anormale de cellules immunitaires appelées macrophages. Chez les enfants, le développement de la maladie se déroule en plusieurs étapes et la maladie se manifeste par une léthargie, une faible prise de poids, une sensibilité altérée, une coordination des mouvements altérée et, vers l'âge de 8 à 12 ans, une myopathie (faiblesse musculaire) se développe. De 16 à 22 ans, les symptômes de lésions cardiaques, cérébrales et oculaires deviennent progressivement visibles. Dans 80 % des cas, le rétablissement complet ne se produit pas ; les patients ne peuvent être soutenus que par des médicaments et une thérapie diététique.