艾莉莎

埃利斯是一种罕见的遗传性血液疾病，其特征是称为巨噬细胞的免疫细胞异常激活。在儿童中，该疾病的发展分几个阶段进行，该疾病表现为嗜睡、体重增加缓慢、敏感性受损、运动协调性受损，并在 8-12 岁时出现肌病（肌肉无力）。从16岁到22岁，心脏、大脑和眼睛的损伤症状逐渐显现。 80%的病例无法完全康复；患者只能通过药物和饮食治疗来支持。