Ellisa

Ellis je vzácné dědičné onemocnění krve charakterizované abnormální aktivací imunitních buněk nazývaných makrofágy. U dětí probíhá vývoj onemocnění v několika fázích a onemocnění se projevuje letargií, slabým přibíráním na váze, poruchou citlivosti, poruchou koordinace pohybů a ve věku 8-12 let se rozvíjí myopatie (svalová slabost). Od 16-22 let se postupně projevují příznaky poškození srdce, mozku a očí. V 80 % případů nedojde k úplnému uzdravení, pacienty lze podpořit pouze léky a dietoterapií.