Eliseu

Ellis é uma doença sanguínea hereditária rara caracterizada pela ativação anormal de células do sistema imunológico chamadas macrófagos. Em crianças, o desenvolvimento da doença ocorre em vários estágios, e a doença se manifesta como letargia, baixo ganho de peso, sensibilidade prejudicada, coordenação prejudicada dos movimentos e, aos 8-12 anos de idade, desenvolve-se miopatia (fraqueza muscular). Dos 16 aos 22 anos de idade, os sintomas de danos ao coração, cérebro e olhos tornam-se gradualmente visíveis. Em 80% dos casos, a recuperação completa não ocorre; os pacientes só podem ser apoiados com medicamentos e dietoterapia.