Endocardite diffuse

Endocardite diffuse : causes, symptômes et traitement

L'endocardite diffuse (ou E. diffusa) est une maladie grave caractérisée par une inflammation de l'endocarde (la couche interne du cœur). Contrairement à l'endocardite, qui affecte uniquement les valvules cardiaques, l'endocardite diffuse peut affecter toutes les structures endocardiques, y compris les feuillets valvulaires, les parois de la chambre cardiaque et les septa.

Les causes de l'endocardite diffuse peuvent être différentes. L’un des facteurs de risque les plus courants est la présence d’autres maladies infectieuses, comme le rhumatisme articulaire aigu ou l’endocardite infectieuse. En outre, un risque accru survient chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli, ainsi que chez celles qui consomment des drogues.

Les symptômes de l'endocardite diffuse peuvent inclure :

1. Fièvre, frissons et transpiration ;
2. Douleur thoracique;
3. Essoufflement et fatigue ;
4. Douleur articulaire;
5. Œdème.

Le diagnostic de cette maladie peut être difficile car les symptômes peuvent être non spécifiques et similaires à ceux d’autres maladies. Pour confirmer le diagnostic, divers tests de laboratoire et instrumentaux peuvent être nécessaires, tels que des analyses de sang, une électrocardiographie, une échocardiographie et une imagerie par résonance magnétique.

Le traitement de l'endocardite diffuse peut inclure l'utilisation d'antibiotiques pour combattre l'infection, ainsi qu'une intervention chirurgicale pour réparer les structures cardiaques endommagées. Dans certains cas, il faudra peut-être remplacer les valvules cardiaques ou réparer la cloison cardiaque. De plus, il est conseillé aux patients de suivre un régime alimentaire limité en graisses animales et en sel pour réduire la pression exercée sur le cœur.

Dans l’ensemble, il est important de savoir que l’endocardite diffuse est une maladie grave qui peut entraîner de graves conséquences, notamment un dysfonctionnement cardiaque, des complications infectieuses, voire la mort. Il est donc important de consulter un médecin dès l’apparition des symptômes afin de commencer le traitement le plus tôt possible.

L'endocardite est une inflammation de la muqueuse du cœur. Il se compose de trois couches : le stroma du tissu conjonctif, le tissu conjonctif lâche et l'épithélium monocouche. La partie la plus vulnérable est l’endothélium, constitué de la couche interne. La maladie est souvent appelée « valvulopathie cardiaque » ou « infarctus cutané ».

Statistiques : En Russie, le VKO est diagnostiqué chaque année chez 0,1 % de la population, principalement chez les adultes de 30 à 60 ans (l'âge typique est de 40 à 50 ans). L'incidence du développement au cours des trois premiers mois d'hospitalisation atteint 20 % ; au moment de la détection du VKO, 25 % meurent. Le pourcentage de patients nécessitant un traitement chirurgical atteint 19 %. Il y a une augmentation de l’incidence du VKO dans le monde. Ainsi, si en 1970 le nombre d'endocardites nouvellement diagnostiquées n'était que de 1 pour 1 000 habitants, à la fin de ce siècle, le même chiffre était de 2 pour 1 000. Mondial. Les autochtones des pays européens et nord-américains sont les plus sensibles à cette maladie (les États-Unis sont le pays le plus touché). Les hommes âgés de 30 à 60 ans tombent le plus souvent malades, les femmes le sont moins souvent. Presque tous les cas de maladies acquises surviennent au cours de la troisième ou de la quatrième décennie de la vie. Plus de 90 % des patients avaient déjà subi un VCO dans les six mois suivant un accident vasculaire cérébral ou une chirurgie cardiaque majeure. On a constaté une diminution des cas de maladie chez les personnes de moins de 35 ans. L'issue du traitement est compliquée par le fait que des complications sont observées dans 72 % des cas. La mortalité due au VKO atteint 9 %. En raison d'un diagnostic et d'une prise en charge thérapeutique inopportuns, environ