Diffus endokarditt: årsaker, symptomer og behandling
Diffus endokarditt (eller e. diffusa) er en alvorlig sykdom som er preget av betennelse i endokardiet (det indre laget av hjertet). I motsetning til endokarditt, som kun påvirker hjerteklaffene, kan diffus endokarditt påvirke alle endokardielle strukturer, inkludert klaffeblader, hjertekammervegger og septa.
Årsakene til diffus endokarditt kan være forskjellige. En av de vanligste risikofaktorene er tilstedeværelsen av andre infeksjonssykdommer, som revmatisk feber eller infeksiøs endokarditt. I tillegg oppstår en økt risiko hos personer med nedsatt immunforsvar, samt hos de som bruker rusmidler.
Symptomer på diffus endokarditt kan omfatte:
- Feber, frysninger og svette;
- Brystsmerter;
- Kortpustethet og tretthet;
- Leddsmerter;
- Ødem.
Diagnostisering av denne sykdommen kan være vanskelig siden symptomene kan være uspesifikke og ligner på andre sykdommer. For å bekrefte diagnosen kan det være nødvendig med ulike laboratorietester og instrumentelle tester, som blodprøver, elektrokardiografi, ekkokardiografi og magnetisk resonansavbildning.
Behandling for diffus endokarditt kan omfatte bruk av antibiotika for å bekjempe infeksjon, samt kirurgi for å reparere skadede hjertestrukturer. I noen tilfeller kan det hende at hjerteklaffene må skiftes eller hjerteskilleveggen repareres. I tillegg anbefales pasienter å følge en diett begrenset på animalsk fett og salt for å redusere belastningen på hjertet.
Samlet sett er det viktig å vite at diffus endokarditt er en alvorlig sykdom som kan føre til alvorlige konsekvenser, inkludert hjertedysfunksjon, smittsomme komplikasjoner og til og med død. Derfor er det viktig å søke medisinsk hjelp når symptomene viser seg å starte behandlingen så tidlig som mulig.
Endokarditt er betennelse i hjerteslimhinnen. Den består av tre lag: bindevevsstroma, løst bindevev og ettlags epitel. Den mest sårbare delen er endotelet, som består av det indre laget. Sykdommen kalles ofte «hjerteklaffsykdom» eller «kutaninfarkt».
Statistikk: I Russland diagnostiseres VKO årlig hos 0,1 % av befolkningen, hovedsakelig hos voksne fra 30 til 60 år (typisk alder er 40–50 år). Forekomsten av utvikling i de første tre månedene av sykehusinnleggelse når 20%; på tidspunktet for påvisning av VKO dør 25%. Andelen pasienter som trenger kirurgisk behandling når 19 %. Det er en økning i forekomsten av VKO på verdensbasis. Så hvis antallet nydiagnostiserte endokarditt i 1970 bare var 1 per tusen innbyggere, var det samme tallet ved slutten av dette århundret 2 per tusen. Verdensomspennende. Innfødte i europeiske og nordamerikanske land er mest utsatt for denne sykdommen (USA er det mest berørte landet). Menn i alderen 30-60 år blir oftest syke, kvinner blir sjeldnere syke. Nesten alle tilfeller av ervervede sykdommer forekommer i det tredje eller fjerde tiåret av livet. Mer enn 90 % av pasientene hadde tidligere lidd av VCO innen seks måneder etter et slag eller en større hjerteoperasjon. Det har vært en nedgang i tilfeller av sykdom blant personer under 35 år. Resultatet av behandlingen er komplisert av det faktum at komplikasjoner observeres i 72% av tilfellene. Dødeligheten på grunn av VKO når 9 %. På grunn av utidig diagnose og tilbud om terapeutisk behandling, ca