Glomérulosclérose Diabétique

**Glomérulosclérose**. La maladie est basée sur une diminution du nombre de néphrons fonctionnels en raison de lésions des glomérules et des parois de la capsule de Shumlyansky-Henle, ainsi qu'en raison de la dystrophie et de l'atrophie des tubules et des vaisseaux intrarénaux. Morphologiquement, elle se caractérise par le remplacement des éléments stromaux du glomérule par du tissu conjonctif avec compression des anses capillaires ; modifications inflammatoires, dégénératives-dystrophiques et sclérotiques de la paroi et de la moelle des artères rénales. Il y a une atrophie du cortex et un rétrécissement des reins. L'examen microscopique révèle principalement une atrophie tubulo-médullaire homogène, une nécrose hyaline et funiculaire de l'épithélium tubulaire, un compactage et un épaississement de la membrane basale avec apparition de vacuoles dans celle-ci. La fonction rénale est également altérée - la quantité de liquide glomérulaire sécrétée par les cellules caliciformes diminue et sa viscosité augmente. Avec les processus pathologiques dans les tubules, la réabsorption du sodium s'arrête, sa concentration dans l'urine augmente et, par conséquent, la déshydratation du corps.

La gloméruloskérose est un processus immuno-inflammatoire grave qui se produit dans les reins et entraîne un dysfonctionnement. Dans ce cas, il s'agit d'une glomérulosclérose de type diabétique, c'est-à-dire une conséquence du développement du diabète sucré. Les causes de cette pathologie ne sont pas entièrement comprises, cependant, il est généralement admis que le développement de ce processus est provoqué par divers virus et

La glomérulsclérose diabétique est une maladie évolutive qui affecte les structures filtrantes des reins, entraînant une perte de fonction et de capacité à éliminer les toxines du sang. L’une des principales causes de la maladie est le diabète, mais elle peut également être associée à d’autres maladies comme l’athérosclérose, l’hypertension, etc.

La sclérose glomérulaire diabétique se caractérise par le remplacement du tissu rénal fonctionnel par une masse de fibres de collagène et de tissu conjonctif, ce qui entraîne une diminution de la taille et de la fonctionnalité des parois glomérulaires. Ceci s'accompagne d'une diminution de la filtration rénale, d'une diminution du volume d'urine produite et du développement d'une azotémie. La maladie peut progresser