Ichtyose Lamellaire

Ichthyose lamellaire ou desquamation syringialisme lamellaire-exodermolytique

L'ichtyose est un exemple classique de kératodermatose héréditaire. L'ichtyose se caractérise par de nombreux changements morphologiques de la peau, qui affectent les couches supérieures de la peau et sont héréditaires.

Ichthyose lamellaire ====== Ichthyose lamellaire (du latin lamel-la - écailles), ou érythrodermie lamellaire des nouveau-nés (également simplement érythrodermie infantile lamilosa), érythrodermie infantile de type lameloïdose, maladie de Lamirella - une maladie cutanée héréditaire du groupe d'ichtyoses qui touche environ 4% des nouveau-nés. Habituellement exprimé légèrement. Dans de nombreux cas, elle s'accompagne de lésions des muqueuses (des fissures et des ulcères se forment sur les gencives, aux coins de la bouche et des fistules aux coins des yeux), leur couleur rouge est particulièrement visible. Elle s'accompagne souvent d'un sous-développement des organes internes et de brusques écarts par rapport à la norme dans le développement physique et mental de l'enfant. Partiellement guéri vers l’âge de 2-3 ans. À mesure que l'enfant grandit, les manifestations de la maladie s'atténuent ou disparaissent, après quoi l'enfant se rétablit complètement.