Lamelläre Ichthyose

Lamelläre Ichthyose oder Desquamationslamellar-exodermolytischer Syringialismus

Ichthyose ist ein klassisches Beispiel für eine hereditäre Keratodermatose. Charakteristisch für die Ichthyose sind viele morphologische Veränderungen der Haut, die die oberen Hautschichten betreffen und erblich bedingt sind.

Lamelläre Ichthyose ====== Lamellen-Ichthyose (von lateinisch lamel-la – Schuppen), oder Lamillosa-Erythrodermie von Neugeborenen (auch einfach Lamilosa-Infantile-Erythrodermie), Lameloidose-ähnliche infantile Erythrodermie, Lamirella-Krankheit – eine erbliche Hautkrankheit aus der Gruppe von Ichthyosen, von denen etwa 4 % der Neugeborenen betroffen sind. Normalerweise leicht ausgedrückt. In vielen Fällen geht sie mit einer Schädigung der Schleimhäute einher (es bilden sich Risse und Geschwüre am Zahnfleisch, in den Mundwinkeln und Fisteln in den Augenwinkeln), deren rote Farbe besonders auffällig ist. Sie geht oft mit einer Unterentwicklung der inneren Organe und starken Abweichungen von der Norm in der körperlichen und geistigen Entwicklung des Kindes einher. Teilweise im Alter von 2-3 Jahren geheilt. Mit zunehmendem Alter des Kindes klingen die Manifestationen der Krankheit ab oder verschwinden, woraufhin sich das Kind vollständig erholt.