Cardiomyopathies

Cardiomyopathies

Les cardiomyopathies sont des lésions myocardiques primaires non inflammatoires d'étiologie inconnue (idiopathiques), non associées à des anomalies valvulaires ou à des shunts intracardiaques, à une hypertension artérielle ou pulmonaire, à une maladie coronarienne ou à des maladies systémiques.

La pathogenèse de la cardiomyopathie n'est pas claire. L'implication de facteurs génétiques, de troubles enzymatiques et endocriniens, d'infections virales et de changements immunologiques est supposée.

Les principales formes de cardiomyopathie :

1. Hypertrophique (obstructif et non obstructif) - caractérisé par une hypertrophie des parois du ventricule gauche, sa fonction contractile et un dysfonctionnement diastolique.

2. Dilatation (congestion) - se manifeste par une expansion de toutes les cavités cardiaques et une diminution de la fonction contractile du ventricule gauche.

3. Restrictif (rare)

Le diagnostic repose sur les antécédents médicaux, l'examen, l'ECG et l'échocardiographie.

Le traitement comprend un traitement médicamenteux (bêtabloquants, antagonistes du calcium, inhibiteurs de l'ECA, diurétiques) et, en cas d'inefficacité, une correction chirurgicale.