Cardiomiopatias
As cardiomiopatias são lesões miocárdicas primárias, não inflamatórias, de etiologia desconhecida (idiopática), não associadas a defeitos valvares ou shunts intracardíacos, hipertensão arterial ou pulmonar, doença coronariana ou doenças sistêmicas.
A patogênese da cardiomiopatia não é clara. Presume-se o envolvimento de fatores genéticos, distúrbios enzimáticos e endócrinos, infecção viral e alterações imunológicas.
As principais formas de cardiomiopatia:
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Hipertrófica (obstrutiva e não obstrutiva) - caracterizada por hipertrofia das paredes do ventrículo esquerdo, sua função contrátil e disfunção diastólica.
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Dilatação (congestão) - manifestada pela expansão de todas as câmaras do coração e diminuição da função contrátil do ventrículo esquerdo.
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Restritivo (raro)
O diagnóstico é baseado na história médica, exame físico, ECG e ecocardiografia.
O tratamento inclui terapia medicamentosa (betabloqueadores, antagonistas do cálcio, inibidores da ECA, diuréticos) e, se ineficaz, correção cirúrgica.