Kardiyomiyopatiler

Kardiyomiyopatiler

Kardiyomiyopatiler, etiyolojisi bilinmeyen (idiyopatik) primer inflamatuar olmayan miyokardiyal lezyonlardır; kapak defektleri veya intrakardiyak şantlar, arteriyel veya pulmoner hipertansiyon, koroner kalp hastalığı veya sistemik hastalıklarla ilişkili değildir.

Kardiyomiyopatinin patogenezi belirsizdir. Genetik faktörlerin, enzim ve endokrin bozuklukların, viral enfeksiyonun ve immünolojik değişikliklerin rol oynadığı varsayılmaktadır.

Kardiyomiyopatinin ana formları:

1. Hipertrofik (obstrüktif ve obstrüktif olmayan) - sol ventrikül duvarlarının hipertrofisi, kasılma fonksiyonu ve diyastolik fonksiyon bozukluğu ile karakterize edilir.

2. Genişleme (tıkanıklık) - kalbin tüm odalarının genişlemesi ve sol ventrikülün kasılma fonksiyonunda azalma ile kendini gösterir.

3. Kısıtlayıcı (nadir)

Tanı tıbbi öykü, muayene, EKG ve ekokardiyografiye dayanır.

Tedavi ilaç tedavisini (beta blokerler, kalsiyum antagonistleri, ACE inhibitörleri, diüretikler) ve etkisizse cerrahi düzeltmeyi içerir.