Kardiomyopathien

Kardiomyopathien

Kardiomyopathien sind primäre nichtentzündliche Myokardläsionen unbekannter Ätiologie (idiopathisch), die nicht mit Klappenfehlern oder intrakardialen Shunts, arterieller oder pulmonaler Hypertonie, koronarer Herzkrankheit oder systemischen Erkrankungen einhergehen.

Die Pathogenese der Kardiomyopathie ist unklar. Es wird davon ausgegangen, dass genetische Faktoren, Enzym- und endokrine Störungen, Virusinfektionen und immunologische Veränderungen beteiligt sind.

Die Hauptformen der Kardiomyopathie:

1. Hypertroph (obstruktiv und nicht obstruktiv) – gekennzeichnet durch Hypertrophie der Wände des linken Ventrikels, seiner kontraktilen Funktion und diastolischen Dysfunktion.

2. Dilatation (Stauung) – äußert sich in einer Erweiterung aller Herzkammern und einer Abnahme der kontraktilen Funktion der linken Herzkammer.

3. Restriktiv (selten)

Die Diagnose basiert auf Anamnese, Untersuchung, EKG und Echokardiographie.

Die Behandlung umfasst eine medikamentöse Therapie (Betablocker, Kalziumantagonisten, ACE-Hemmer, Diuretika) und bei Unwirksamkeit eine chirurgische Korrektur.