Le kyste de Lindow est une dilatation supplémentaire des vaisseaux sanguins. Le terme « kyste de Lindau » décrit une anomalie vasculaire grave connue sous le nom d’angioréticulomatose (AR), l’une des tumeurs vasculaires les plus courantes qui affecte les capillaires le long des parois du cerveau. C'est l'une des manifestations de la pathologie de l'artère carotide interne. Son apparition est associée à des modifications de l'endothélium et du tissu musculaire des vaisseaux sanguins et permet de détecter cette pathologie non seulement chez les nouveau-nés, mais également chez les adultes et les patients âgés. Cette condition survient à divers endroits de la tête, le plus souvent les membranes du cerveau, de la colonne vertébrale, des yeux et des vaisseaux sanguins du cou sont touchés. Ils peuvent être unilatéraux (lorsqu'ils surviennent d'un seul côté de la tête) ou bilatéraux (ils surviennent des deux côtés de la tête).Un kyste de Linde est le nom qui a été donné à ce type d'hémorragie cérébrale, mais ce n'est plus le cas aujourd'hui. utilisé dans les cercles médicaux aujourd'hui, il est généralement appelé angioréticolomatose de Lindau ? « Cette maladie vasculaire en évolution constante est un type rare d’artériopathie d’origine angiogénique héréditaire. Le syndrome de Lindau affecte l'un des 23 chromosomes humains (chromosome 4p16). »[2][6] Le syndrome de Lindau est le moins connu des syndromes autosomiques dominants, mais il est plus étudié que les autres affections autosomiques récessives.