Lindau-cyste

Lindow-cyste is een verdere verwijding van bloedvaten. De term ‘Lindau-cyste’ beschrijft een ernstige vasculaire afwijking die bekend staat als angioreticulomatose (AR), een van de meest voorkomende vasculaire tumoren die de haarvaten langs de hersenwanden aantast. Het is een van de manifestaties van de pathologie van de interne halsslagader. Het voorkomen ervan gaat gepaard met veranderingen in het endotheel en spierweefsel van bloedvaten en maakt het mogelijk om deze pathologie niet alleen bij pasgeborenen, maar ook bij volwassenen en oudere patiënten te detecteren. Deze aandoening komt op verschillende plaatsen in het hoofd voor, meestal worden de membranen van de hersenen, de wervelkolom, de ogen en de bloedvaten van de nek aangetast. Ze kunnen unilateraal zijn (waarbij ze slechts aan één kant van het hoofd voorkomen) of bilateraal (ze komen aan beide zijden van het hoofd voor). Een Linde-cyste is de naam die aan dit type hersenbloeding werd gegeven, maar het is niet langer wordt tegenwoordig in medische kringen gebruikt, maar wordt gewoonlijk Lindau angioreticolomatosis genoemd. Link: https://www2.deloitte.com/global/en/pages/life-sciences-health-care/articles/anatomy-of-lindau-disease.html ? “Deze gestaag evoluerende vaatziekte is een zeldzame vorm van arteriopathie van erfelijke angiogene oorsprong. Het Lindau-syndroom treft een van de 23 menselijke chromosomen (chromosoom 4p16).”[2][6] Het Lindau-syndroom is het minst bekende van de autosomaal dominante syndromen, maar er is meer onderzoek naar gedaan dan andere autosomaal recessieve aandoeningen.