Torbiel Lindaua

Torbiel Lindowa to dalsze rozszerzenie naczyń krwionośnych. Termin „torbiel Lindaua” opisuje poważną anomalię naczyniową znaną jako angioretikulomatoza (AR), jeden z najczęstszych nowotworów naczyniowych atakujących naczynia włosowate wzdłuż ścian mózgu. Jest to jeden z przejawów patologii tętnicy szyjnej wewnętrznej. Jego występowanie wiąże się ze zmianami w śródbłonku i tkance mięśniowej naczyń krwionośnych i umożliwia wykrycie tej patologii nie tylko u noworodków, ale także u dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku. Stan ten występuje w różnych miejscach głowy, najczęściej dotknięte są błony mózgu, kręgosłupa, oczu i naczyń krwionośnych szyi. Mogą być jednostronne (występują tylko po jednej stronie głowy) lub obustronne (występują po obu stronach głowy).Torbiel Lindego to nazwa, którą nadano temu typowi krwotoku mózgowego, ale obecnie nie jest to obecnie stosowana w kręgach medycznych. Zamiast tego nazywa się ją angioretykolomatozą Lindau. Link: https://www2.deloitte.com/global/en/pages/life-sciences-health-care/articles/anatomy-of-lindau-disease.html ? „Ta stale rozwijająca się choroba naczyniowa jest rzadkim typem arteriopatii o dziedzicznym pochodzeniu angiogennym. Zespół Lindau wpływa na jeden z 23 ludzkich chromosomów (chromosom 4p16).”[2] [6] Zespół Lindau jest najmniej poznanym zespołem autosomalnym dominującym, ale jest częściej badany niż inne schorzenia dziedziczone autosomalnie recesywnie.