Complément C8, Complément C9

Le complément C8 et le complément C9 sont des composants du complément qui participent à la formation du complexe d'attaque membranaire. Une fois que les composants du complément précédents (C5b-7) se sont attachés à la membrane cellulaire cible, la liaison de C8 puis de C9 se produit. Cela conduit à la polymérisation des molécules C9 et à la formation de canaux transmembranaires dans la bicouche lipidique de la membrane cellulaire. Grâce à ces canaux, la libération incontrôlée de composants intracellulaires commence, ce qui conduit finalement à la mort cellulaire.

Ainsi, les compléments C8 et C9 sont les composants clés responsables de la destruction des membranes cellulaires au cours du processus de lyse médiée par le complément. Leur fixation sur la membrane déclenche des modifications irréversibles de la membrane cytoplasmique, entraînant des dommages et la mort cellulaire. Ce mécanisme joue un rôle important dans l’immunité en permettant l’élimination des cellules étrangères.



Complète C8 et C9

Le complément est une cascade complexe de réactions déclenchées par le complexe immunitaire antigène-anticorps et conduisant à la lyse ou à l'activation des cellules hôtes lors de la réponse immunitaire. Cette cascade se compose de différentes classes de composants, dont certains sont appelés anticorps. Une partie de la voie des caspases, le composant du complément C5a, est également connue sous le nom d’activateur de la voie alternative. Considérons l'un des composants qui sécrètent ce groupe d'enzymes protéolytiques - le composant du complément C8.

C8 (sekin 8) est un composant de la voie de coagulation du système d'hémolyse en cascade - un mécanisme puissant de lésions des tissus hémolytiques induites par la fièvre, les processus inflammatoires et le développement de certaines conditions immunopathologiques. Contrairement aux composants des cascades de coagulation, dont la branche s'accompagne toujours de phagocytose, la caspase C8 est localisée principalement dans la cellule - la mort cellulaire à médiation cellulaire peut être décrite comme apoptotique (sans noyau), avec une cytotoxicité génétiquement fixée.

Les principaux inducteurs de décès dus à l'action du composant C6 sont les protéines cytolytiques des virus de l'encéphalite à tiques (virus de la rage, de la rickettsie, du virus de la rubéole, divers virus de l'herpès), ainsi que les protéines microbiennes, les entérotoxines bactériennes,