보완 C8, 보완 C9

보체 C8과 보체 C9는 막 공격 복합체의 형성에 참여하는 보체 성분입니다. 이전 보체 성분(C5b-7)이 표적 세포막에 부착된 후 C8과 C9의 결합이 발생합니다. 이로 인해 C9 분자가 중합되고 세포막의 지질 이중층에 막관통 채널이 형성됩니다. 이러한 채널을 통해 세포 내 성분의 통제되지 않은 방출이 시작되어 궁극적으로 세포 사멸로 이어집니다.

따라서 보체 C8과 C9는 보체 매개 용해 과정에서 세포막 파괴를 담당하는 핵심 구성 요소입니다. 막에 대한 고정은 세포질 막의 돌이킬 수 없는 변화를 유발하여 손상과 세포 사멸을 초래합니다. 이 메커니즘은 면역에 중요한 역할을 하며, 외부 세포를 제거합니다.

C8 및 C9 보완

보체는 항원-항체 면역 복합체에 의해 촉발되고 면역 반응 중에 숙주 세포의 용해 또는 활성화로 이어지는 일련의 복잡한 반응입니다. 이 캐스케이드는 다양한 클래스의 구성요소로 구성되며, 그 중 일부는 항체로 알려져 있습니다. 카스파제 경로의 일부인 보체 성분 C5a는 대체 경로 활성화제로도 알려져 있습니다. 이 단백질 분해 효소 그룹을 분비하는 구성 요소 중 하나인 보체 구성 요소 C8을 고려해 보겠습니다.

C8(세킨 8)은 발열, 염증 과정 및 특정 면역병리학적 상태의 발달로 인한 용혈 조직 손상의 강력한 메커니즘인 캐스케이드 용혈 시스템의 응고 경로의 구성 요소입니다. 항상 식세포작용을 동반하는 응고 계통의 구성 요소와는 달리, 카스파제 C8은 주로 세포에 국한되어 있습니다. 매개 세포 사멸은 유전적으로 고정된 세포 독성을 갖는 세포사멸(무핵)으로 설명될 수 있습니다.

성분 C6의 작용으로 인한 주요 사망 유발 요인은 진드기 매개 뇌염 바이러스(광견병 바이러스, 리케차, 풍진 바이러스, 다양한 헤르페스 바이러스)의 세포 용해 단백질뿐만 아니라 미생물 단백질, 세균성 장독소,