補体C8、補体C9

補体 C8 および補体 C9 は、膜攻撃複合体の形成に関与する補体成分です。前の補体成分 (C5b-7) が標的細胞膜に付着した後、C8、次に C9 の結合が起こります。これにより、C9 分子が重合し、細胞膜の脂質二重層に膜貫通チャネルが形成されます。これらのチャネルを通じて、細胞内成分の制御されない放出が始まり、最終的には細胞死につながります。

したがって、補体 C8 および C9 は、補体媒介溶解プロセス中の細胞膜の破壊に関与する重要な成分です。膜へのそれらの固定は、細胞質膜の不可逆的な変化を引き起こし、その損傷と細胞死につながります。このメカニズムは免疫において重要な役割を果たし、外来細胞の排除を可能にします。

補体 C8 と C9

補体は、抗原抗体免疫複合体によって引き起こされる複雑な反応カスケードであり、免疫応答中に宿主細胞の溶解または活性化を引き起こします。このカスケードはさまざまなクラスの成分で構成されており、その一部は抗体として知られています。カスパーゼ経路の一部である補体成分 C5a は、副経路活性化因子としても知られています。このグループのタンパク質分解酵素を分泌する成分の 1 つである補体成分 C8 について考えてみましょう。

C8 (セキン 8) は、発熱、炎症過程、および特定の免疫病理学的状態の発症によって引き起こされる溶血組織損傷の強力なメカニズムであるカスケード溶血システムの凝固経路の構成要素です。凝固カスケードの構成要素（その分岐には常に食作用が伴います）とは対照的に、カスパーゼ C8 は主に細胞内に局在しており、遺伝的に固定された細胞毒性を伴うアポトーシス（無核）細胞死と表現できます。

成分 C6 の作用による主な死亡誘発物質は、ダニ媒介脳炎ウイルス (狂犬病ウイルス、リケッチア、風疹ウイルス、さまざまなヘルペスウイルス) の細胞溶解性タンパク質のほか、微生物タンパク質、細菌性エンテロトキシン、