Komplement C8 a komplement C9 jsou komponenty komplementu, které se podílejí na tvorbě komplexu atakujícího membránu. Poté, co se předchozí složky komplementu (C5b-7) připojí k membráně cílové buňky, dojde k navázání C8 a poté C9. To vede k polymeraci molekul C9 a tvorbě transmembránových kanálů v lipidové dvojvrstvě buněčné membrány. Prostřednictvím těchto kanálů začíná nekontrolované uvolňování intracelulárních složek, což nakonec vede k buněčné smrti.
Komplement C8 a C9 jsou tedy klíčové složky odpovědné za destrukci buněčných membrán během procesu komplementem zprostředkované lýzy. Jejich fixace na membráně spouští nevratné změny v cytoplazmatické membráně, vedoucí k jejímu poškození a buněčné smrti. Tento mechanismus hraje důležitou roli v imunitě, umožňuje eliminaci cizích buněk.
Doplňky C8 a C9
Komplement je komplexní kaskáda reakcí spouštěných imunitním komplexem antigen-protilátka a vedoucích k lýze nebo aktivaci hostitelských buněk během imunitní odpovědi. Tato kaskáda se skládá z různých tříd složek, z nichž některé jsou známé jako protilátky. Část kaspázové dráhy, složka komplementu C5a, je také známá jako aktivátor alternativní dráhy. Uvažujme jednu ze složek, které vylučují tuto skupinu proteolytických enzymů – složku komplementu C8.
C8 (sekin 8) je součástí koagulační dráhy systému kaskádové hemolýzy - silného mechanismu hemolytického poškození tkáně vyvolaného horečkou, zánětlivými procesy a rozvojem některých imunopatologických stavů. Na rozdíl od složek koagulačních kaskád, jejichž větev je vždy doprovázena fagocytózou, je kaspáza C8 lokalizována primárně v buňce – zprostředkovanou buněčnou smrt lze označit za apoptotickou (bez jader), s geneticky fixovanou cytotoxicitou.
Hlavním induktorem smrti v důsledku působení složky C6 jsou cytolytické proteiny virů klíšťové encefalitidy (virus vztekliny, rickettsie, virus zarděnek, různé herpetické viry), dále mikrobiální proteiny, bakteriální enterotoxiny,