Cellules fusiformes d'oligodendrogliome

Oligodendrogliomes fusiformes : caractéristiques et traitement.

L'oligodendrocytome est une tumeur gliale du système nerveux central qui affecte le tissu nerveux et se développe à partir de cellules oligodendrales. Ces tumeurs appartiennent au groupe des astrocytomes glioblastomes positifs et sont relativement rares mais hautement malignes. L’apparition d’une tumeur dans la région cérébrale est fréquente. Bien que des formations pathologiques se forment généralement localement dans le cerveau, la plupart des cas d'oligodentolisome sont un processus secondaire qui se développe à la suite d'une tumeur primaire - l'astrocytome ou le glioblastome. La formation de tumeurs fusiformes est une forme très rare de développement de limbomes par rapport à d'autres types de néoplasmes, notamment de l'hypophyse antérieure, des glimas diffus, des tumeurs gliales multifocales, des plaques multiples ou des glimas paracellulaires mixtes et des gliomes atypiques. L'oligocytome fusiforme a une activité maligne élevée. Une telle tumeur progresse rapidement non seulement

Les tumeurs bénignes du système nerveux sont une maladie assez rare. Le développement tumoral repose sur des « cellules fongiques » résiduelles. Ils surviennent en raison d’une diminution de l’immunité, de maladies infectieuses et d’une exposition prolongée à des produits chimiques. La tumeur qui se développe à partir de ces cellules est appelée gliome. Un type de gliome est l’oligodendrogamome. Selon diverses sources, cette tumeur survient chez 0,5 à 5 % des personnes lors de l'examen histologique. Le plus souvent, la tumeur survient entre 5 et 20 ans. Su