Oligodendrogliom-Spindelzelle

Spindelförmige Oligodendrogliome: Merkmale und Behandlung.

Das Oligodendrozytom ist ein Gliatumor des Zentralnervensystems, der Nervengewebe befällt und aus Oligodendralzellen wächst. Diese Tumoren gehören zur Gruppe der Glioblastom-positiven Astrozytome und sind relativ selten, aber hochbösartig. Das Auftreten eines Tumors im Gehirnbereich kommt häufig vor. Obwohl sich in der Regel pathologische Formationen lokal im Gehirn bilden, handelt es sich bei den meisten Fällen von Oligodentolisomen um einen sekundären Prozess, der sich als Folge eines Primärtumors entwickelt – Astrozytom oder Glioblastom. Die Bildung von Spindeltumoren ist im Vergleich zu anderen Arten von Neoplasien eine sehr seltene Form der Limbomentwicklung, insbesondere aus dem Hypophysenvorderlappen, diffusen Glimen, multifokalen Gliatumoren, multiplen Plaques oder gemischten parazellulären Glimen und atypischen Gliomen. Das fusiforme Oligozytom weist eine hohe bösartige Aktivität auf. Ein solcher Tumor schreitet nicht nur schnell voran

Gutartige Tumoren des Nervensystems sind eine eher seltene Erkrankung. Die Tumorentstehung basiert auf verbliebenen „Pilzzellen“. Sie entstehen durch verminderte Immunität, Infektionskrankheiten und längere Exposition gegenüber Chemikalien. Der Tumor, der sich aus diesen Zellen entwickelt, wird Gliom genannt. Eine Gliomart ist das Oligodendrogamom. Verschiedenen Quellen zufolge tritt dieser Tumor bei der histologischen Untersuchung bei 0,5 bis 5 % der Menschen auf. Am häufigsten tritt der Tumor im Alter zwischen 5 und 20 Jahren auf. Su