Oligodendroglioom spindelcel

Spindelvormige oligodendrogliomen: kenmerken en behandeling.

Oligodendrocytoom is een gliale tumor van het centrale zenuwstelsel die het zenuwweefsel aantast en groeit uit oligodendrale cellen. Deze tumoren behoren tot de groep van glioblastoom-positieve astrocytomen en zijn relatief zeldzaam maar zeer kwaadaardig. Het verschijnen van een tumor in het hersengebied komt vaak voor. Hoewel pathologische formaties zich meestal lokaal in de hersenen vormen, zijn de meeste gevallen van oligodentolisoma een secundair proces dat zich ontwikkelt als gevolg van een primaire tumor: astrocytoom of glioblastoom. De vorming van spindeltumoren is een zeer zeldzame vorm van ontwikkeling van limboom vergeleken met andere typen neoplasmata, vooral van de hypofysevoorkwab, diffuse glima's, multifocale gliale tumoren, meerdere plaques of gemengde paracellulaire glima's en atypische gliomen. Fusiform oligocytoom heeft een hoge kwaadaardige activiteit. Zo'n tumor vordert niet alleen snel

Goedaardige tumoren van het zenuwstelsel zijn een vrij zeldzame ziekte. De tumorontwikkeling is gebaseerd op resterende “schimmelcellen”. Ze ontstaan ​​als gevolg van verminderde immuniteit, infectieziekten en langdurige blootstelling aan chemicaliën. De tumor die uit deze cellen ontstaat, wordt glioom genoemd. Een type glioom is oligodendrogamoom. Volgens verschillende bronnen komt deze tumor bij 0,5% tot 5% van de mensen voor tijdens histologisch onderzoek. Meestal komt de tumor voor tussen de leeftijd van 5 en 20 jaar. Zo