Oligodendroglioma İğ Hücresi

İğ şeklindeki oligodendrogliomalar: özellikleri ve tedavisi.

Oligodendrositoma, merkezi sinir sisteminin sinir dokusunu etkileyen ve oligodendral hücrelerden büyüyen bir glial tümörüdür. Bu tümörler glioblastoma pozitif astrositom grubuna aittir ve nispeten nadirdir ancak oldukça maligndir. Beyin bölgesinde bir tümörün ortaya çıkması sıklıkla meydana gelir. Genellikle patolojik oluşumlar beyinde lokal olarak oluşsa da, çoğu oligodentolizoma vakası, birincil tümörün (astrositom veya glioblastoma) bir sonucu olarak gelişen ikincil bir süreçtir. İğsi tümörlerin oluşumu, özellikle ön hipofiz bezinden, yaygın glimalardan, multifokal glial tümörlerden, çoklu plaklardan veya karışık paraselüler glimalardan ve atipik gliomalardan kaynaklanan diğer neoplazm türlerine kıyasla limbomaların çok nadir görülen bir gelişim şeklidir. Fusiform oligositom yüksek malign aktiviteye sahiptir. Böyle bir tümör sadece hızla ilerlemekle kalmaz

Sinir sisteminin iyi huylu tümörleri oldukça nadir görülen bir hastalıktır. Tümör gelişimi artık “mantar hücrelerine” dayanmaktadır. Bağışıklığın azalması, bulaşıcı hastalıklar ve kimyasallara uzun süre maruz kalma nedeniyle ortaya çıkarlar. Bu hücrelerden gelişen tümöre glioma denir. Bir tür glioma oligodendrogamomadır. Çeşitli kaynaklara göre bu tümör, histolojik inceleme sırasında insanların %0,5 ila %5'inde görülür. Çoğu zaman, tümör 5 ila 20 yaşları arasında ortaya çıkar. Su