Oligodendroglioomakarasolu

Karan muotoiset oligodendroglioomat: ominaisuudet ja hoito.

Oligodendrosytooma on keskushermoston gliakasvain, joka vaikuttaa hermokudokseen ja kasvaa oligodendraalisista soluista. Nämä kasvaimet kuuluvat glioblastoomapositiivisten astrosytoomien ryhmään, ja ne ovat suhteellisen harvinaisia, mutta erittäin pahanlaatuisia. Kasvaimen esiintyminen aivoalueella tapahtuu usein. Vaikka yleensä patologisia muodostumia muodostuu paikallisesti aivoissa, useimmat oligodentolisoomatapaukset ovat toissijainen prosessi, joka kehittyy primaarisen kasvaimen - astrosytooman tai glioblastooman - seurauksena. Karan kasvainten muodostuminen on erittäin harvinainen limboomien kehittymismuoto verrattuna muuntyyppisiin kasvaimiin, erityisesti aivolisäkkeen etuosan kasvaimiin, diffuuseihin gliakasvaimiin, multifokaalisiin gliakasvaimiin, useisiin plakkeihin tai sekoitettuihin parasellulaarisiin gliomiin ja epätyypillisiin glioomiin. Fusiform oligosytooma on korkea pahanlaatuinen aktiivisuus. Tällainen kasvain ei vain etene nopeasti

Hyvänlaatuiset hermoston kasvaimet ovat melko harvinainen sairaus. Kasvaimen kehittyminen perustuu jäännös "sienisoluihin". Ne johtuvat heikentyneestä vastustuskyvystä, tartuntataudeista ja pitkäaikaisesta altistumisesta kemikaaleille. Näistä soluista kehittyvää kasvainta kutsutaan glioomaksi. Eräs gliooman tyyppi on oligodendrogamooma. Eri lähteiden mukaan tätä kasvainta esiintyy 0,5–5 prosentilla ihmisistä histologisen tutkimuksen aikana. Useimmiten kasvain esiintyy 5-20 vuoden iässä. Su