L'oligophrénie est le nom général désignant les formes de démence congénitales ou acquises à un âge précoce, non progradientes, résultant d'un sous-développement ou d'une lésion cérébrale (lésion cérébrale). Elle se manifeste par la présence de déficiences intellectuelles persistantes, de situations et de comportements inappropriés. Le diagnostic est établi sur la base d'études cliniques, pathopsychologiques (à l'aide de tests) et neuropathologiques, comprenant une évaluation non seulement du niveau de développement intellectuel, mais également de la gravité et de la structure du défaut. La classification de l'oligophrénie présente 19 variantes psychopathologiques liées à trois formes principales de la maladie : oligophrénique simple ; pathologie du système nerveux compliquée d'oligophrénie, etc., ainsi que d'autres anomalies morphologiques et chromosomiques conduisant à un retard mental. D'un point de vue moderne, le problème de l'oligophrénie dans son ensemble revient à élucider l'insuffisance de formes spécifiques du système nerveux central qui façonnent l'intelligence. Il existe des substances endogènes - causées par des maladies métaboliques héréditaires rares, des lésions cérébrales pendant la période prénatale ou immédiatement après la naissance d'un enfant, toxiques - résultant d'un certain nombre de facteurs défavorables (alcool, chloroforme et