Oligofrenia é o nome geral para formas de demência congênita ou adquirida em idade precoce, não progradientes, resultantes de subdesenvolvimento ou dano cerebral (dano cerebral). Manifesta-se pela presença de deficiências intelectuais persistentes, situações e comportamentos inadequados. O diagnóstico é estabelecido com base em estudos clínicos, patopsicológicos (por meio de testes) e neuropatológicos, incluindo uma avaliação não só do nível de desenvolvimento intelectual, mas também da gravidade e estrutura do defeito. A classificação da oligofrenia apresenta 19 variantes psicopatológicas relacionadas a três formas principais da doença: oligofrênica não complicada; patologia do sistema nervoso complicada por oligofrenia, etc., bem como outras anomalias morfológicas e cromossômicas que levam ao retardo mental. Do ponto de vista moderno, o problema da oligofrenia como um todo se resume a elucidar a insuficiência de formas específicas do sistema nervoso central que moldam a inteligência. São endógenas - causadas por doenças metabólicas raras hereditárias, lesões cerebrais no período pré-natal ou imediatamente após o nascimento de um filho, tóxicas - resultantes de uma série de fatores desfavoráveis (álcool, clorofórmio e