La tumeur de la poche de Rathke (RK) est une pathologie tumorale assez rare du cerveau qui survient en raison d'une formation inappropriée de tissu cérébral au cours de la période embryonnaire. Elle se caractérise par le fait que la masse croissante de tissu cérébral comprime les structures cérébrales adjacentes et peut provoquer une perturbation des fonctions cérébrales, en particulier chez les jeunes au cours de leur période de développement la plus intensive. RK se manifeste généralement par un mal de tête indolore, des modifications de la vision et une altération des fonctions cérébrales. Le traitement du cancer peut être chirurgical ou médical, selon la gravité de la maladie et la localisation de la tumeur.