Rathke-Pouch-Tumor

Der Rathke-Pouch-Tumor (RK) ist eine relativ seltene Tumorpathologie des Gehirns, die aufgrund einer fehlerhaften Bildung von Hirngewebe in der Embryonalperiode auftritt. Sie zeichnet sich dadurch aus, dass die wachsende Masse an Hirngewebe benachbarte Hirnstrukturen komprimiert und insbesondere bei jungen Menschen in ihrer intensivsten Entwicklungsphase zu Störungen der Hirnfunktion führen kann. RK äußert sich normalerweise in schmerzlosen Kopfschmerzen, Sehstörungen und eingeschränkter Gehirnfunktion. Die Behandlung von Krebs kann je nach Schwere der Erkrankung und Lage des Tumors chirurgisch oder medikamentös erfolgen.