ラトケ嚢腫瘍 (RK) は、胎児期の脳組織の不適切な形成が原因で発生する、かなりまれな脳の腫瘍病理です。この病気の特徴は、脳組織の増大により隣接する脳構造が圧迫され、特に最も集中的な発達期にある若者において脳機能の混乱を引き起こす可能性があるという事実です。 RK は通常、痛みのない頭痛、視力の変化、脳機能の障害として現れます。がんの治療は、病気の重症度と腫瘍の位置に応じて、外科的または内科的治療が行われます。
ラトケ嚢腫瘍 (RK) は、胎児期の脳組織の不適切な形成が原因で発生する、かなりまれな脳の腫瘍病理です。この病気の特徴は、脳組織の増大により隣接する脳構造が圧迫され、特に最も集中的な発達期にある若者において脳機能の混乱を引き起こす可能性があるという事実です。 RK は通常、痛みのない頭痛、視力の変化、脳機能の障害として現れます。がんの治療は、病気の重症度と腫瘍の位置に応じて、外科的または内科的治療が行われます。