Rathke kese tümörü (RK), embriyonik dönemde beyin dokusunun uygunsuz oluşumu nedeniyle ortaya çıkan oldukça nadir bir beyin tümör patolojisidir. Büyüyen beyin dokusu kütlesinin komşu beyin yapılarını sıkıştırarak özellikle gençlerde gelişimlerinin en yoğun dönemlerinde beyin fonksiyonlarının bozulmasına neden olabilmesi ile karakterizedir. RK genellikle ağrısız bir baş ağrısı, görmede değişiklikler ve beyin fonksiyonlarında bozulma olarak kendini gösterir. Kanserin tedavisi, hastalığın ciddiyetine ve tümörün konumuna bağlı olarak cerrahi veya tıbbi olabilir.