Ostéomalacie hépatique

L'ostéomalacie hépatique est une malformation congénitale rare du squelette causée par une altération du métabolisme du calcium et du phosphore. Étant donné que le processus métabolique est perturbé dans tous les tissus, le processus pathologique se propage aux os et à d'autres organes, ce qui complique l'évolution de la maladie.

La cause de la maladie est une prédisposition héréditaire. Le risque de développer cette maladie est plus élevé chez un enfant mulâtre ou à la peau foncée, car les gènes hérités ne soutiennent pas le fonctionnement normal de l'hypophyse, la glande qui