Остеомалация печеночная — это редкий врожденный порок развития скелета, обусловленный нарушением обмена кальция и фосфора. Поскольку процесс обмена нарушается во всех тканях, патологический процесс распространяется на кости и другие органы, что осложняет течение заболевания.
Причина заболевания — наследственная предрасположенность. Больше всего риск развития этой болезни у ребенка-мулата или с темным цветом кожи, так как унаследованные гены не поддерживают нормальную работу гипофиза — железы, которая