Osteomalacia hepatica, kalsiyum ve fosfor metabolizmasının bozulmasından kaynaklanan nadir görülen konjenital bir iskelet malformasyonudur. Tüm dokularda metabolik süreç bozulduğu için patolojik süreç kemiklere ve diğer organlara yayılarak hastalığın seyrini zorlaştırır.
Hastalığın nedeni kalıtsal bir yatkınlıktır. Kalıtsal genler hipofiz bezinin normal işleyişini desteklemediğinden, bu hastalığa yakalanma riski melez veya koyu ten rengi olan çocuklarda en yüksektir.