Osteomalazie hepatica ist eine seltene angeborene Fehlbildung des Skeletts, die durch einen gestörten Kalzium- und Phosphorstoffwechsel verursacht wird. Da der Stoffwechsel in allen Geweben gestört ist, breitet sich der pathologische Prozess auf Knochen und andere Organe aus, was den Krankheitsverlauf erschwert.
Die Ursache der Erkrankung ist eine erbliche Veranlagung. Das Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken, ist bei einem Mulattenkind oder einem Kind mit dunkler Hautfarbe am größten, da vererbte Gene die normale Funktion der Hypophyse, der Drüse, nicht unterstützen