Osteomalacie hepatica is een zeldzame aangeboren skeletmisvorming die wordt veroorzaakt door een verstoord calcium- en fosformetabolisme. Omdat het metabolische proces in alle weefsels wordt verstoord, verspreidt het pathologische proces zich naar botten en andere organen, wat het verloop van de ziekte bemoeilijkt.
De oorzaak van de ziekte is een erfelijke aanleg. Het risico op het ontwikkelen van deze ziekte is het grootst bij een kind dat mulat is of een donkere huidskleur heeft, omdat erfelijke genen de normale werking van de hypofyse, de klier die verantwoordelijk is voor de hypofyse, niet ondersteunen.