Ostéomyélite Phlegmoneuse

**La phlegmonose ostéomyélitique (OSF)** est une forme grave de lésion infectieuse des os et des articulations, caractérisée par une inflammation étendue et un gonflement des tissus de la partie affectée du squelette. La pathogenèse de l'OSF est étroitement liée aux modifications du système nerveux central, conduisant à une perturbation du trophisme nerveux des os. Il occupe l'une des positions clés dans un certain nombre de maladies purulentes-inflammatoires graves chez l'homme et accompagne l'inflammation du périoste, de la région périostée-endochondriale de la jambe, et complique l'évolution des luxations osseuses traumatiques et de la radiothérapie. Malgré la variété des manifestations de l'OSF, elles conduisent toutes finalement à de multiples foyers d'ossification - pseudoabcès et séquestration. La PPA n'est pas un syndrome nosologique distinct et se développe généralement dans le contexte de fractures ouvertes et fermées des os des membres inférieurs avec des fractures concomitantes, dans lesquelles subsiste une fracture ouverte d'un os long ou des fistules cutanées infectées. Dans la plupart des cas, la maladie se développe 5 à 15 jours après la blessure.

**Code CIM-10** : M86.9

M86—Formes sévères d'ostéomyélite sans fistules M86 M89—Lésions systémiques du tissu conjonctif M00-M99—Maladies articulaires (nom de la maladie) M1200—018. Maladies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif M00–M99. Selon la forme des complications des fractures des membres inférieurs, la plexopathie O. est divisée en primaire et secondaire. L'arachnopathie primaire est un syndrome de lésion des nerfs périphériques dans l'O.F. sans la participation du principal facteur étiologique de la maladie. Dans l'O. archanopathie secondaire, le principal facteur dans la genèse des lésions du système nerveux est la présence d'un foyer purulent.

Lorsque les os du membre inférieur sont impliqués dans le processus, le tibia et le péroné, les racines et les canaux nerveux sont principalement touchés.