Pathologie Moléculaire

La pathologie moléculaire est une discipline médicale qui étudie les changements dans la composition moléculaire des cellules et des tissus au niveau de l'ADN, de l'ARN, des protéines et d'autres composés biologiquement actifs. Le diagnostic moléculaire et la médecine moléculaire prédictive offrent la possibilité d'effectuer des procédures non invasives ou mini-invasives pour traiter et prédire l'issue de nombreuses maladies. Les méthodes de diagnostic et les traitements, notamment la thérapie génétique et la chimiothérapie, deviennent de plus en plus précis et efficaces grâce à notre compréhension des processus biologiques au niveau moléculaire.

Le diagnostic moléculaire est un outil important pour détecter et définir les maladies, ainsi que pour étudier la relation de cause à effet entre elles. Cela nous permet également d’identifier de nouvelles options thérapeutiques pour de nombreuses tumeurs malignes et maladies infectieuses, telles que le cancer du sein, de la prostate, du pancréas, le mélanome, l’hépatite, le SIDA et autres.

Une étape importante en pathologie moléculaire consiste à décoder la séquence du génome d'une cellule, ce qui permet de comprendre les bases génétiques de la pathologie et d'identifier les mutations et les changements dans la composition biochimique des cellules. Ces changements peuvent survenir spontanément ou être provoqués par l’environnement et/ou des facteurs internes du corps. En outre, l'utilisation généralisée de méthodes de tests moléculaires et de programmes bioinformatiques dans