Syndrome de Peutz-Touraine

**Syndrome de Peutz-Touraine**

Le syndrome de Peutz-Touraine décrit la manifestation clinique de multiples polyposes bénignes du tractus gastro-intestinal, notamment du duodénum, ​​de l'appendice, du côlon et de l'intestin grêle. Il est également connu sous le nom de syndrome de Peutz-Jeghers et de Touraine-Ailles. Le syndrome doit son nom au gastro-entérologue français Jean-Louis Peutz, qui a décrit les deux premiers patients dans ses travaux en 1937, et au dermatologue français Alexandre Touran, qui, avec Pierre Ailles, a écrit une monographie sur la prévalence de la maladie parmi ses les patients de sa famille en 1945. Elle a une base génétique et se caractérise par la distribution de petits polypes, généralement situés dans le jéjunum distal ou dans le côlon ascendant, en particulier dans le duodénum et ses flexions. Le polype lui-même est constitué d’une membrane muqueuse molle et fine, qui contient souvent des dépôts de kératine. Clinique

Le syndrome de Peutze-Touraine est une maladie rare caractérisée par l'apparition de polypes, ainsi que de formations de papillomes saillantes sur diverses parties du corps. La cause de la maladie n'est pas tout à fait claire, mais on sait que le syndrome est héréditaire et que la probabilité que la maladie se manifeste à la deuxième génération peut atteindre 40 %. Les personnes souffrant de cette maladie peuvent présenter divers symptômes, comme des polypes gastriques, des polypes rectaux, des tumeurs papillaires de la peau ou encore des excroissances sous les ongles. Le diagnostic du syndrome est complexe et comprend des examens endoscopiques et une dermatoscopie. Le traitement comprend l'ablation chirurgicale des formations, des médicaments qui réduisent la croissance des polypes et régulent le fonctionnement du système digestif. Cependant, l'incidence des complications et des rechutes après l'ablation des tumeurs est assez élevée. Le syndrome de Peutzo-Turresia est une maladie assez rare et ne survient peut-être pas plus d'un cas pour mille habitants. La cause de cette maladie peut être l’hérédité, le mode de vie et les infections virales. Les médecins sont presque incapables d'influencer ce syndrome ; seules les conséquences doivent être traitées ; il peut être évité grâce à votre mode de vie, à une bonne alimentation et à l'exercice. J'espère que vous avez trouvé cet article utile. Est-ce que j'ai encore des questions ?