Peutz-Touraine-Syndrom

**Peutz-Touraine-Syndrom**

Das Peutz-Touraine-Syndrom beschreibt die klinische Manifestation einer multiplen gutartigen Polyposis des Magen-Darm-Trakts, einschließlich Zwölffingerdarm, Blinddarm, Dickdarm und Dünndarm. Es ist auch als Peutz-Jeghers- und Touraine-Ailles-Syndrom bekannt. Benannt ist das Syndrom nach dem französischen Gastroenterologen Jean-Louis Peutz, der 1937 in seiner Arbeit die ersten beiden Patienten beschrieb, und dem französischen Dermatologen Alexandre Touran, der zusammen mit Pierre Ailles eine Monographie über die Prävalenz der Erkrankung bei ihm verfasste Patienten der Familie im Jahr 1945. Sie hat eine genetische Grundlage und ist durch die Verteilung kleiner Polypen gekennzeichnet, die sich meist im distalen Jejunum oder aufsteigenden Dickdarm, insbesondere im Zwölffingerdarm und seinen Flexuren, befinden. Der Polyp selbst besteht aus einer weichen und dünnen Schleimhaut, die häufig Keratinablagerungen enthält. Klinisch

Das Peutze-Touraine-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch das Auftreten von Polypen sowie hervortretenden Papillombildungen an verschiedenen Körperstellen gekennzeichnet ist. Die Ursache der Krankheit ist nicht vollständig geklärt, es ist jedoch bekannt, dass das Syndrom vererbt wird und die Wahrscheinlichkeit, dass sich die Krankheit in der zweiten Generation manifestiert, bei bis zu 40 % liegt. Menschen, die an dieser Krankheit leiden, können verschiedene Symptome aufweisen, wie zum Beispiel Magenpolypen, Rektumpolypen, papilläre Hauttumore oder sogar Wucherungen unter den Nägeln. Die Diagnose des Syndroms ist komplex und umfasst endoskopische Untersuchungen und Dermatoskopie. Die Behandlung umfasst die chirurgische Entfernung von Formationen sowie Medikamente, die das Wachstum von Polypen reduzieren und die Funktion des Verdauungssystems regulieren. Allerdings ist die Häufigkeit von Komplikationen und Rückfällen nach der Entfernung von Tumoren recht hoch. Das Peutzo-Turresia-Syndrom ist eine recht seltene Krankheit und tritt möglicherweise nicht mehr als einen Fall pro tausend Einwohner auf. Die Ursache dieser Krankheit können Vererbung, Lebensstil und Virusinfektionen sein. Ärzte können dieses Syndrom kaum beeinflussen; es sollten nur die Folgen behandelt werden; es kann durch Ihren Lebensstil, die richtige Ernährung und Bewegung verhindert werden. Ich hoffe, Sie fanden diesen Artikel hilfreich. Habe ich noch Fragen?