Peutz-Touraine syndrom

**Peutz-Touraineův syndrom**

Peutz-Touraineův syndrom popisuje klinickou manifestaci mnohočetné benigní polypózy gastrointestinálního traktu, včetně duodena, apendixu, tlustého střeva a tenkého střeva. Je také známý jako Peutz-Jeghersův a Touraine-Aillesův syndrom. Syndrom je pojmenován po francouzském gastroenterologovi Jeanu-Louisi Peutzovi, který popsal první dva pacienty ve své práci v roce 1937, a francouzském dermatologovi Alexandru Touranovi, který spolu s Pierrem Aillesem napsal monografii o prevalenci onemocnění mezi jeho rodinní pacienti v roce 1945. Má genetický základ a vyznačuje se distribucí malých polypů, které se obvykle nacházejí v distálním jejunu nebo vzestupném tračníku, zejména v duodenu a jeho ohybech. Samotný polyp se skládá z měkké a tenké sliznice, která často obsahuje keratinové usazeniny. Klinický

Peutze-Touraineův syndrom je vzácné onemocnění charakterizované výskytem polypů, stejně jako vyčnívajících papilomových útvarů na různých částech těla. Příčina onemocnění není zcela jasná, ale ví se, že syndrom je dědičný, a pravděpodobnost, že se onemocnění projeví ve druhé generaci, je až 40 %. Lidé trpící tímto onemocněním mohou mít různé příznaky, jako jsou polypy žaludku, polypy konečníku, papilární kožní nádory nebo dokonce výrůstky pod nehty. Diagnostika syndromu je komplexní a zahrnuje endoskopická vyšetření a dermatoskopii. Léčba zahrnuje chirurgické odstranění formací, léky, které snižují růst polypů a regulují fungování trávicího systému. Výskyt komplikací a relapsů po odstranění nádorů je však poměrně vysoký. Syndrom Peutzo-Turresia je poměrně vzácné onemocnění a nevyskytuje se možná více než jeden případ na tisíc obyvatel. Příčinou tohoto onemocnění může být dědičnost, životní styl a virové infekce. Lékaři tento syndrom téměř neovlivní, léčit by se měly pouze následky, lze mu předejít životosprávou, správnou výživou a cvičením. Doufám, že vám tento článek pomohl. Mám ještě otázky?