포이츠-투렌 증후군

**포이츠-투렌 증후군**

포이츠-투레인 증후군은 십이지장, 맹장, 결장 및 소장을 포함한 위장관의 다발성 양성 용종증의 임상 증상을 나타냅니다. Peutz-Jeghers 및 Touraine-Ailles 증후군으로도 알려져 있습니다. 이 증후군은 1937년 자신의 연구에서 처음 두 명의 환자를 기술한 프랑스 위장병학자 Jean-Louis Peutz와 Pierre Ailles와 함께 이 질병의 유병률에 관한 논문을 쓴 프랑스 피부과 의사 Alexandre Touran의 이름을 따서 명명되었습니다. 1945년 가족의 환자. 이는 유전적 기반을 갖고 있으며 일반적으로 원위 공장 또는 상행 결장, 특히 십이지장 및 그 굴곡부에 위치하는 작은 폴립의 분포를 특징으로 합니다. 폴립 자체는 부드럽고 얇은 점막으로 구성되어 있으며 종종 각질 침전물이 포함되어 있습니다. 객관적인

포이체-투렌 증후군(Peutze-Touraine Syndrome)은 폴립이 발생하고 신체 여러 부위에 유두종이 돌출되는 특징을 갖는 드문 질환입니다. 질병의 원인은 완전히 명확하지는 않으나, 유전되는 것으로 알려져 있으며, 2세대에 질병이 나타날 확률은 최대 40%에 달합니다. 이 질병으로 고통받는 사람들은 위 폴립, 직장 폴립, 유두 피부 종양, 심지어 손톱 밑의 성장과 같은 다양한 증상을 보일 수 있습니다. 증후군의 진단은 복잡하며 내시경 검사와 피부경 검사가 포함됩니다. 치료에는 구조물의 외과적 제거, 폴립의 성장을 감소시키고 소화 시스템의 기능을 조절하는 약물이 포함됩니다. 그러나 종양 제거 후 합병증과 재발의 발생률은 상당히 높습니다. Peutzo-Turresia 증후군은 매우 드문 질병이며 아마도 인구 천 명당 1명 이하로 발생합니다. 이 질병의 원인은 유전, 생활 방식, 바이러스 감염일 수 있습니다. 의사는 이 증후군에 거의 영향을 미칠 수 없으며 결과만 치료해야 하며 생활 방식, 적절한 영양 섭취 및 운동을 통해 예방할 수 있습니다. 이 기사가 도움이 되었기를 바랍니다. 아직 질문이 있나요?