Phosphate-Diabète

Diabète phosphaté: caractéristiques de l'étiologie, de la pathogenèse et du traitement

Le diabète phosphaté est une maladie rare associée à de profondes perturbations du métabolisme phosphore-calcium dans l'organisme. Il peut être lié de manière dominante au chromosome X ou autosomique dominant. Cette maladie ne peut pas être guérie par des doses normales de vitamine D, c'est pourquoi on l'appelle également rachitisme résistant à la vitamine D, bien qu'en réalité il s'agisse d'une maladie semblable au rachitisme.

Étiologie et pathogenèse du diabète phosphaté

On suppose que dans le diabète phosphaté, les processus enzymatiques de conversion de la vitamine D en substances actives de type hormonal sont perturbés. Cela pourrait être dû à une diminution de la sensibilité des récepteurs épithéliaux intestinaux à l’action de ces métabolites. Les signes biochimiques caractéristiques sont la phosphaturie, l'hypophosphatémie, une fonction accrue des glandes parathyroïdes et une activité élevée de la phosphatase alcaline sanguine. La réabsorption du calcium dans l'intestin est réduite.

Tableau clinique du diabète phosphaté

Le diabète phosphaté présente des caractéristiques similaires au rachitisme déficient en D ordinaire, mais en diffère en ce que, dans cette maladie, il n'y a aucun signe d'intoxication, l'état général reste satisfaisant. Contrairement au rachitisme, les processus d'ostéomalacie et d'hyperplasie ostéoïde s'expriment principalement dans les os des membres inférieurs.

Cliniquement, le diabète phosphaté ne se manifeste pas dans les premiers mois de la vie, mais dans la seconde moitié de la vie, après que les enfants commencent à se tenir debout. La maladie peut également se développer à un âge plus avancé - au cours de la 2e année de vie, parfois entre 5 et 6 ans. Sans traitement, la maladie progresse à mesure que l'enfant grandit, ce qui peut entraîner une dystrophie et une incapacité totale à bouger de manière autonome.

Les rayons X révèlent les mêmes changements caractéristiques du rachitisme, mais la pathologie est particulièrement prononcée dans les os des membres inférieurs. L'un des signes radiologiques typiques est la structure fibreuse grossière de l'os spongieux.

Diagnostic du diabète phosphaté

Des changements similaires dans le système squelettique peuvent être détectés chez l'un des parents, ou l'effet du gène mutant chez eux ne peut être détecté que lors d'une étude biochimique. Pour diagnostiquer le diabète phosphaté, un test sanguin biochimique est nécessaire, qui doit inclure la détermination du taux de phosphore, de calcium, de phosphatase alcaline, d'hormone parathyroïdienne et de vitamine D.

Les radiographies peuvent montrer une diminution de la densité osseuse, des modifications de la structure osseuse et d'autres signes d'ostéomalacie et d'hyperplasie ostéoïde.

Traitement du diabète phosphaté

Le traitement du diabète phosphaté vise à corriger les perturbations du métabolisme phosphore-calcium. Le médicament principal est le phosphate, qui est introduit dans le corps par voie intraveineuse ou orale. La vitamine D à fortes doses peut être utilisée pour améliorer l’absorption du phosphate.

Une thérapie de soutien est également proposée, qui comprend de la physiothérapie, des massages, des exercices thérapeutiques et l'utilisation de produits orthopédiques.

Pronostic du diabète phosphaté

Le pronostic du diabète phosphaté dépend de la précocité du traitement et de son efficacité. Avec un traitement opportun et approprié, les enfants atteints de diabète phosphaté peuvent atteindre leur plein développement et vivre sans limitations significatives. Cependant, si la maladie n’est pas traitée, elle peut entraîner de graves dégénérescences et un handicap.

Diabète phosphaté : causes, symptômes et traitement

Le diabète phosphaté, également connu sous le nom de diabète phosphaté, est une maladie rare mais grave associée à des perturbations du métabolisme du phosphore dans l'organisme. Cette condition se manifeste par une diminution du taux de phosphate dans le sang, ce qui entraîne une

Le diabète phosphaté est une maladie grave qui résulte d’un déséquilibre du phosphore dans l’organisme. Elle se caractérise par des troubles métaboliques et peut entraîner de graves conséquences sur la santé. Dans cet article, nous examinerons les causes du diabète phosphaté, ses symptômes, son diagnostic et son traitement.

Causes du diabète phosphaté Le diabète phosphaté peut survenir à la suite d'un apport excessif de phosphore provenant d'aliments ou de médicaments. Elle peut également être causée par une carence en calcium et en magnésium, nécessaires au métabolisme normal du phosphore.

Symptômes du phosphate de diabète Les principaux symptômes du phosphate de diabète sont :

- Douleurs osseuses et articulaires - Faiblesse musculaire - Fatigue - Maux de tête - Soif accrue - Perte de poids - Diminution de l'appétit - Mictions fréquentes

Le diagnostic du diabète phosphaté repose sur des analyses de sang, d'urine et d'os. Des radiographies ou une tomodensitométrie peuvent également être demandées pour détecter des modifications du tissu osseux.

Le traitement au phosphate pour le diabète comprend une modification de votre alimentation et une augmentation de votre apport en calcium et en magnésium. De plus, des médicaments peuvent être prescrits pour réguler les taux de phosphore dans le sang.

Cependant, le diabète phosphaté est une maladie grave. Par conséquent, si vous remarquez des symptômes, consultez votre médecin pour un diagnostic et un traitement.