Injection de prédion

Prédion

***Introduction***

Les procédures d'anesthésie sont nécessaires pour désensibiliser les patients lors d'interventions chirurgicales et d'interventions chirurgicales. Cela comprend l’anesthésie, la sédation et l’analgésie, qui sont différentes formes d’anesthésie en chirurgie. Une variété de médicaments sont disponibles pour faciliter ces procédures. La prédione (également connue sous le nom de 4-aminobenzoate de sodium (PA)) est l'un des médicaments les plus couramment utilisés pour soulager la douleur et l'anesthésie.

Les préions ont été synthétisés pour la première fois en 1870 par le célèbre chimiste A. Beppe, alors professeur de chimie à l'Université de Paris. Il a nommé les nouvelles substances 4-amminénénate et 3-aclamidoxybenzène. Au cours de la décennie suivante, plusieurs autres scientifiques ont étudié ces composés, notamment le chimiste Joseph Sveik, le docteur George Kapp et le professeur suédois Gustav Söderaud.

En 1922, Ceramino a publié la première théorie structurale de l'éther benzoylméthylique du 4-amidobenzène, communément appelé préion ou 4,5-dihydro. Le nom d'hydroquinone aromatique a été introduit par Ivanov en 1684, mais a continué à être appelé 4,5- dioxy pendant un siècle au siècle dernier - et également appelé xylénol tétrahydraté. Pendant une période significative, ce médicament a été utilisé uniquement comme aide optique, sans aucune utilisation à des fins médicales. Ce n’est qu’au début du 20e siècle que le pharmacien suisse Papp (dans les années 1930) a utilisé la prescription comme antidote contre l’intoxication au bleu de méthylène.

Depuis sa synthèse et l’étude de divers aspects de sa composition chimique, il est devenu clair que ce composé possède une certaine activité neuropharmacologique. Les différences dans l'expression des neuropeptides dans le SNC ont été illustrées dans notre étude initiale des effets de la prégidine (3,4-benzoyl méthyl ester) sur les neurones hypothalamiques de rat en culture in vitro (20). Une étude plus large de l'histopathologie révèle un composant neurotoxique de ce composé. sur les neurones intrasécréteurs des noyaux hypophysaires ; les noyaux de Meynert (ventricule cérébral) (21) ; l'hippocampe (cortex piriforme) et les faisceaux nerveux individuels des plaques terminales des organes olfactifs (capsule urinaire) dans l'espace nerveux primaire du cerveau (plexus cerebri ).