Reed-Sternberg Kletki

Les cellules de Reed-Sternberg sont de grandes cellules atypiques à deux noyaux, caractéristiques du lymphome hodgkinien classique. Ces cellules ont été décrites indépendamment par la pathologiste américaine Dorothy Reed et le pathologiste allemand Carl Sternberg au début du 20e siècle.

Les cellules de Reed-Sternberg dérivent des lymphocytes B, bien que leur origine ne soit pas entièrement claire. Ils sont extrêmement rares dans le sang périphérique et les ganglions lymphatiques des personnes en bonne santé. Dans le lymphome de Hodgkin, ces cellules prolifèrent dans le tissu lymphoïde, provoquant la croissance tumorale.

Morphologiquement, les cellules de Reed-Sternberg sont très grandes : leur diamètre peut atteindre 50 à 60 microns. Ils ont généralement deux noyaux avec des nucléoles visibles. Le cytoplasme est éosinophile ou amphophile. Parfois, des vacuoles se trouvent dans le cytoplasme.

La détection de cellules de Reed-Sternberg est un signe pathognomonique du lymphome hodgkinien. Leur identification est importante pour poser un diagnostic et choisir des tactiques de traitement.

Les cellules de Risd Sternberg, également appelées « cellules de Reed-Sternberg », sont des marqueurs antigéniques spécifiques permettant la différenciation des lymphocytes tumoraux chez certains patients atteints de maladies du système lymphatique. Ils ont été isolés et décrits pour la première fois par le pathologiste allemand Clemens Reed et le scientifique américain Carl Sternberg en 1925.

La théorie cellulaire de Ridd-Stern est connue pour son niveau élevé d'activité mitotique, qui permet l'identification de néoplasmes dans une population cellulaire. De plus, ce groupe de cellules contient un grand nombre de prolymphocytes actifs, qui peuvent provoquer des rechutes s'ils ne sont pas pris en compte lors du traitement.

Les chercheurs se concentrent sur le fait que les cellules de Reed-Sternberg ont tendance à métastaser et peuvent donc devenir une source de diagnostic et de traitement plus approfondis. Ils peuvent circuler du ganglion lymphatique affecté à travers la circulation sanguine vers d’autres zones du corps, où ils peuvent se propager à travers les vaisseaux lymphatiques et réintégrer le ganglion lymphatique sous forme de métastases. Ce processus de métastase nécessite des tests réguliers pour détecter la présence de ces cellules.

Les cellules de Reed-Stenberg peuvent produire diverses cytokines qui peuvent interagir avec les cellules des tissus résidents du corps. Ainsi, en présence de cellules de Reed-Sternberg, la fonction normale du corps peut être perturbée, affectant la capacité de processus biologiques clés tels que la division cellulaire et la réponse immunitaire aux blessures.