Kletki Reeda-Sternberga

Komórki Reeda-Sternberga to duże, atypowe komórki z dwoma jądrami, charakterystyczne dla klasycznego chłoniaka Hodgkina. Komórki te zostały niezależnie opisane przez amerykańską patolog Dorothy Reed i niemieckiego patologa Carla Sternberga na początku XX wieku.

Komórki Reeda-Sternberga pochodzą z limfocytów B, choć ich pochodzenie nie jest do końca jasne. Występują niezwykle rzadko we krwi obwodowej i węzłach chłonnych zdrowych osób. W chłoniaku Hodgkina komórki te proliferują w tkance limfatycznej, powodując wzrost guza.

Morfologicznie komórki Reeda-Sternberga są bardzo duże - ich średnica może sięgać 50-60 mikronów. Zwykle mają dwa jądra z widocznymi jąderkami. Cytoplazma jest eozynofilowa lub amfofilowa. Czasami w cytoplazmie znajdują się wakuole.

Wykrycie komórek Reeda-Sternberga jest patognomonicznym objawem chłoniaka Hodgkina. Ich identyfikacja jest ważna dla postawienia diagnozy i wyboru taktyki leczenia.

Komórki Risda Sternberga, zwane także „komórkami Reeda-Sternberga”, są specyficznymi markerami antygenowymi umożliwiającymi różnicowanie limfocytów nowotworowych u niektórych pacjentów z chorobami układu limfatycznego. Po raz pierwszy zostały wyizolowane i opisane przez niemieckiego patologa Clemensa Reeda i amerykańskiego naukowca Carla Sternberga w 1925 roku.

Teoria komórek Ridda-Sterna znana jest z wysokiego poziomu aktywności mitotycznej, która umożliwia identyfikację nowotworów w populacji komórek. Ponadto ta grupa komórek zawiera dużą liczbę aktywnych prolimfocytów, które mogą powodować nawroty, jeśli nie zostaną uwzględnione podczas leczenia.

Badacze skupiają się na tym, że komórki Reeda-Sternberga mają tendencję do tworzenia przerzutów, dzięki czemu mogą stać się źródłem dalszej diagnostyki i leczenia. Mogą przedostać się z zajętego węzła chłonnego przez krwioobieg do innych obszarów ciała, gdzie mogą przedostać się przez naczynia limfatyczne i ponownie przedostać się do węzła chłonnego w postaci przerzutów. Ten proces przerzutów wymaga regularnych badań na obecność tych komórek.

Komórki Reeda-Stenberga mogą wytwarzać różnorodne cytokiny, które mogą wchodzić w interakcje z komórkami tkanki rezydującej w organizmie. Zatem w obecności komórek Reeda-Sternberga normalne funkcjonowanie organizmu może zostać zakłócone, co wpływa na zdolność kluczowych procesów biologicznych, takich jak podział komórek i odpowiedź immunologiczna na uraz.