Maladie de Smith

Maladie de Smith : description, symptômes et traitement

La maladie de Smith, également connue sous le nom de maladie de Smith-Lemli-Opitz, est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme du cholestérol et apparaît tôt dans la vie. Cette maladie a été décrite pour la première fois par le pédiatre américain S.N. Smith en 1964.

Les symptômes de la maladie de Smith peuvent apparaître chez les enfants dès les premiers mois de la vie et comprennent des problèmes digestifs, un retard du développement physique, une hypertrophie du foie et de la rate et l'apparition précoce de dépôts graisseux dans la peau et la cornée des yeux. Les enfants atteints de la maladie de Smith peuvent également présenter un risque accru de développer une maladie cardiaque à l'avenir.

Le diagnostic de la maladie de Smith repose sur le taux de cholestérol sanguin ainsi que sur des tests génétiques. Le traitement de la maladie de Smith vise à abaisser le taux de cholestérol sanguin et à prévenir le développement de complications cardiovasculaires. Cela peut inclure des régimes spéciaux, des médicaments et d’autres mesures.

Bien que la maladie de Smith soit une maladie rare, elle reste une préoccupation majeure pour les patients et leurs familles. Il est donc important de consulter un médecin dès les premiers signes d'un trouble du métabolisme du cholestérol chez l'enfant. La détection et le traitement précoces de la maladie de Smith peuvent aider à prévenir de graves conséquences sur la santé.

Article sur la maladie de Smith-Mlapajona (maladie de Smith).

La maladie de Smith est une maladie infectieuse grave causée par un virus transmis par les piqûres de moustiques. Le virus se propage dans les régions aux climats humides et se développe chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli ou exposées au stress. La maladie de Smith a un taux élevé