Smiths sjukdom

Smiths sjukdom: beskrivning, symtom och behandling

Smiths sjukdom, även känd som Smith-Lemli-Opitz sjukdom, är en sällsynt genetisk störning som påverkar kolesterolmetabolismen och uppträder tidigt i livet. Denna sjukdom beskrevs först av den amerikanska barnläkaren S.N. Smith 1964.

Symtom på Smiths sjukdom kan uppträda hos barn redan under de första levnadsmånaderna och inkluderar matsmältningsproblem, försenad fysisk utveckling, förstorad lever och mjälte och tidigt uppträdande av fettavlagringar i huden och hornhinnan i ögonen. Barn med Smiths sjukdom kan också ha en ökad risk att utveckla hjärtsjukdomar i framtiden.

Diagnos av Smiths sjukdom baseras på kolesterolnivåer i blodet samt genetiska tester. Behandling för Smiths sjukdom syftar till att sänka kolesterolnivåerna i blodet och motverka utvecklingen av kardiovaskulära komplikationer. Detta kan innefatta specialdieter, mediciner och andra åtgärder.

Även om Smiths sjukdom är en sällsynt sjukdom, är den fortfarande ett stort problem för patienter och deras familjer. Därför är det viktigt att konsultera en läkare vid de första tecknen på en störning av kolesterolmetabolismen hos barn. Tidig upptäckt och behandling av Smiths sjukdom kan hjälpa till att förhindra allvarliga hälsokonsekvenser.

Artikel om Smith-Mlapajonas sjukdom (Smiths sjukdom).

Smiths sjukdom är en allvarlig infektionssjukdom som orsakas av ett virus som överförs genom myggbett. Viruset sprids i regioner med fuktigt klimat och utvecklas hos personer med svagt immunförsvar eller de som utsätts för stress. Smiths sjukdom har en hög