Νόσος του Σμιθ

Νόσος του Smith: περιγραφή, συμπτώματα και θεραπεία

Η νόσος Smith, γνωστή και ως νόσος Smith-Lemli-Opitz, είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που επηρεάζει το μεταβολισμό της χοληστερόλης και εμφανίζεται νωρίς στη ζωή. Αυτή η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Αμερικανό παιδίατρο S.N. Smith το 1964.

Τα συμπτώματα της νόσου του Smith μπορεί να εμφανιστούν στα παιδιά ήδη από τους πρώτους μήνες της ζωής τους και περιλαμβάνουν πεπτικά προβλήματα, καθυστερημένη σωματική ανάπτυξη, διόγκωση ήπατος και σπλήνας και πρώιμη εμφάνιση λιπών στο δέρμα και τον κερατοειδή χιτώνα των ματιών. Τα παιδιά με νόσο του Smith μπορεί επίσης να έχουν αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν καρδιακή νόσο στο μέλλον.

Η διάγνωση της νόσου του Smith βασίζεται στα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα καθώς και σε γενετικές εξετάσεις. Η θεραπεία για τη νόσο του Smith στοχεύει στη μείωση των επιπέδων χοληστερόλης στο αίμα και στην αντιμετώπιση της ανάπτυξης καρδιαγγειακών επιπλοκών. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει ειδικές δίαιτες, φάρμακα και άλλα μέτρα.

Αν και η νόσος του Smith είναι μια σπάνια ασθένεια, παραμένει μια σημαντική ανησυχία για τους ασθενείς και τις οικογένειές τους. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό κατά τα πρώτα σημάδια διαταραχής του μεταβολισμού της χοληστερόλης στα παιδιά. Η έγκαιρη ανίχνευση και θεραπεία της νόσου του Smith μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη σοβαρών συνεπειών στην υγεία.

Άρθρο για τη νόσο Smith-Mlapajona (νόσος Smith).

Η νόσος του Smith είναι μια σοβαρή μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από έναν ιό που μεταδίδεται από τσιμπήματα κουνουπιών. Ο ιός εξαπλώνεται σε περιοχές με υγρό κλίμα και αναπτύσσεται σε άτομα με αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα ή σε άτομα που εκτίθενται στο στρες. Η νόσος του Smith έχει υψηλή